Ghlac Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd leis an iniúchadh comhlíonta GMP oifigiúil ón tSeapáin PMDA ó 8.25 go 8.26 i 2022. Bhí an fhoireann iniúchta GMP comhdhéanta de dhá iniúchóir faoi stiúir saineolaithe veteranacha a bhfuil taithí acu agus rinne siad iniúchadh iargúlta dhá lá.Rinne saineolaithe na foirne iniúchta iniúchadh cuimsitheach ar chóras bainistíochta cáilíochta Deebio, ar chóras bainistíochta táirgeachta, ar oibriú ar an láthair, ar bhainistíocht saotharlainne, ar áiseanna agus ar threalamh tacaíochta gaolmhara, agus ar chothabháil na gcóras poiblí.

Tríd an gcigireacht, dhearbhaigh saineolaithe na foirne iniúchta córas bainistíochta cáilíochta GMP Deebio d'aon toil agus an-aitheanta.Ar deireadh, d'éirigh le Deebio deimhniú GMP oifigiúil PMDA na Seapáine a rith!

Is gníomhaireacht Seapánach é PMDA (An Ghníomhaireacht Cógaisíochta agus Feistí Leighis) atá freagrach as athbhreithniú teicniúil ar dhrugaí agus feistí leighis.Tá sé cosúil go feidhmiúil leis an FDA sna Stáit Aontaithe agus leis an NMPA sa tSín.

Tá Deebio tar éis deimhniú EU-GMP agus GMP na Síne a rith.Is bua céimnithe i straitéis dhomhanda Deebio é gur éirigh thar barr le deimhniú PMDA na Seapáine!